ATP6AP1

Endopeptidase La: Endopeptidase La هو إنزيم. هذا الإنزيم يحفز التفاعل الكيميائي التالي التحلل المائي للبروتينات في وجود ATP
Endopeptidase La: Endopeptidase La هو إنزيم. هذا الإنزيم يحفز التفاعل الكيميائي التالي التحلل المائي للبروتينات في وجود ATP
Ubiquitin: Ubiquitin هو بروتين تنظيمي صغير موجود في معظم أنسجة الكائنات حقيقية النواة ، أي أنه موجود في كل مكان . تم اكتشافه في عام 1975 من قبل جدعون غولدشتاين وتم تمييزه بشكل أكبر خلال أواخر السبعينيات والثمانينيات. أربعة جينات في رمز الجينوم البشري ليوبيكويتين: UBB و UBC و UBA52 و RPS27A.
Endopeptidase La: Endopeptidase La هو إنزيم. هذا الإنزيم يحفز التفاعل الكيميائي التالي التحلل المائي للبروتينات في وجود ATP
Apyrase: Apyrase هو إنزيم مرتبط بغشاء البلازما ينشط بالكالسيوم والذي يحفز التحلل المائي لـ ATP لإنتاج AMP والفوسفات غير العضوي. تم العثور على اثنين من الإنزيمات المتشابهة في المستحضرات التجارية من S. tuberosum . واحد مع نسبة أعلى من انتقائية الركيزة لـ ATP: ADP والآخر بدون انتقائية.
Polynucleotide adenylyltransferase: في علم الإنزيمات ، إنزيم متعدد النوكليوتيدات adenylyltransferase هو إنزيم يحفز التفاعل الكيميائي ATP + RNA-3'OH بيروفوسفات + RNApA-3'OH	In enzymology, a polynucleotide adenylyltransferase is an enzyme that catalyzes the chemical reaction ATP + RNA-3'OH
2005 ATP Tour: هذه قائمة بالبطولات التي تم لعبها في موسم 2005 لتنس الرجال ، بما في ذلك أحداث اتحاد لاعبي التنس المحترفين وأحداث الاتحاد الدولي للتنس.
2006 ATP Tour: كانت جولة اتحاد لاعبي التنس المحترفين لعام 2006 هي دائرة التنس الاحترافية العالمية للرجال التي نظمتها رابطة محترفي التنس (ATP) لموسم التنس 2006. جولة ATP هي جولة النخبة للتنس المحترف التي تنظمها جمعية محترفي التنس. تشمل جولة اتحاد لاعبي التنس المحترفين أربع بطولات جراند سلام ، كأس التنس الماسترز ، سلسلة أساتذة اتحاد لاعبي التنس المحترفين ، السلسلة الذهبية الدولية والبطولات الدولية
ATP-sensitive potassium channel: قناة البوتاسيوم الحساسة لـ ATP هي نوع من قنوات البوتاسيوم التي يتم بواباتها بواسطة النيوكليوتيدات داخل الخلايا ، ATP و ADP. تتكون قنوات البوتاسيوم الحساسة لـ ATP من وحدات فرعية من نوع K ir 6.x ووحدات فرعية لمستقبلات السلفونيل يوريا (SUR) ، إلى جانب مكونات إضافية. تم العثور على قنوات K ATP في غشاء البلازما. ومع ذلك ، قد يوجد البعض أيضًا على الأغشية تحت الخلوية. يمكن تصنيف هذه الفئات الأخيرة من قنوات K ATP على أنها إما sarcolemmal ("sarcK ATP \") أو ميتوكوندريا (\ "mitoK ATP \") أو نووي (\ "nucK ATP \").
ATP-sensitive potassium channel: قناة البوتاسيوم الحساسة لـ ATP هي نوع من قنوات البوتاسيوم التي يتم بواباتها بواسطة النيوكليوتيدات داخل الخلايا ، ATP و ADP. تتكون قنوات البوتاسيوم الحساسة لـ ATP من وحدات فرعية من نوع K ir 6.x ووحدات فرعية لمستقبلات السلفونيل يوريا (SUR) ، إلى جانب مكونات إضافية. تم العثور على قنوات K ATP في غشاء البلازما. ومع ذلك ، قد يوجد البعض أيضًا على الأغشية تحت الخلوية. يمكن تصنيف هذه الفئات الأخيرة من قنوات K ATP على أنها إما sarcolemmal ("sarcK ATP \") أو ميتوكوندريا (\ "mitoK ATP \") أو نووي (\ "nucK ATP \").
ATP-sensitive potassium channel: قناة البوتاسيوم الحساسة لـ ATP هي نوع من قنوات البوتاسيوم التي يتم بواباتها بواسطة النيوكليوتيدات داخل الخلايا ، ATP و ADP. تتكون قنوات البوتاسيوم الحساسة لـ ATP من وحدات فرعية من نوع K ir 6.x ووحدات فرعية لمستقبلات السلفونيل يوريا (SUR) ، إلى جانب مكونات إضافية. تم العثور على قنوات K ATP في غشاء البلازما. ومع ذلك ، قد يوجد البعض أيضًا على الأغشية تحت الخلوية. يمكن تصنيف هذه الفئات الأخيرة من قنوات K ATP على أنها إما sarcolemmal ("sarcK ATP \") أو ميتوكوندريا (\ "mitoK ATP \") أو نووي (\ "nucK ATP \").
ATP-sensitive potassium channel: قناة البوتاسيوم الحساسة لـ ATP هي نوع من قنوات البوتاسيوم التي يتم بواباتها بواسطة النيوكليوتيدات داخل الخلايا ، ATP و ADP. تتكون قنوات البوتاسيوم الحساسة لـ ATP من وحدات فرعية من نوع K ir 6.x ووحدات فرعية لمستقبلات السلفونيل يوريا (SUR) ، إلى جانب مكونات إضافية. تم العثور على قنوات K ATP في غشاء البلازما. ومع ذلك ، قد يوجد البعض أيضًا على الأغشية تحت الخلوية. يمكن تصنيف هذه الفئات الأخيرة من قنوات K ATP على أنها إما sarcolemmal ("sarcK ATP \") أو ميتوكوندريا (\ "mitoK ATP \") أو نووي (\ "nucK ATP \").
ATP-sensitive potassium channel: قناة البوتاسيوم الحساسة لـ ATP هي نوع من قنوات البوتاسيوم التي يتم بواباتها بواسطة النيوكليوتيدات داخل الخلايا ، ATP و ADP. تتكون قنوات البوتاسيوم الحساسة لـ ATP من وحدات فرعية من نوع K ir 6.x ووحدات فرعية لمستقبلات السلفونيل يوريا (SUR) ، إلى جانب مكونات إضافية. تم العثور على قنوات K ATP في غشاء البلازما. ومع ذلك ، قد يوجد البعض أيضًا على الأغشية تحت الخلوية. يمكن تصنيف هذه الفئات الأخيرة من قنوات K ATP على أنها إما sarcolemmal ("sarcK ATP \") أو ميتوكوندريا (\ "mitoK ATP \") أو نووي (\ "nucK ATP \").
Sulfate adenylyltransferase: في علم الإنزيمات ، إنزيم كبريتات adenylyltransferase هو إنزيم يحفز التفاعل الكيميائي كبريتات ATP + بيروفوسفات + كبريتات أدينيل
Sulfate adenylyltransferase: في علم الإنزيمات ، إنزيم كبريتات adenylyltransferase هو إنزيم يحفز التفاعل الكيميائي كبريتات ATP + بيروفوسفات + كبريتات أدينيل
ATP10 protein: في البيولوجيا الجزيئية ، يعتبر بروتين ATP10 (الوحدة الفرعية لمركب ATPase للميتوكوندريا ATP10) عامل تجميع سينسيز ATP. إنه ضروري لتجميع الميتوكوندريا F 1 -F 0 المعقدة. يشفر جين الخميرة النووية (ATP10) منتجًا ضروريًا لتجميع مركب ATPase وظيفي في الميتوكوندريا. تؤدي الطفرات في ATP10 إلى فقدان حساسية الروتاميسين في ATPase في الميتوكوندريا ، ولكنها لا تؤثر على إنزيمات الجهاز التنفسي. يبلغ الوزن الجزيئي لـ ATP10 30293 دا ولا يرتبط هيكله الأساسي بأي وحدة فرعية معروفة من الخميرة أو معقدات ATPase الميتوكوندريا في الثدييات. يرتبط ATP10 بغشاء الميتوكوندريا. يُقترح أن منتج ATP10 ليس وحدة فرعية من مركب ATPase ولكنه بالأحرى بروتين مطلوب لتجميع قطاع F 0 من المجمع.
ATP10A: ATPase VA المحتمل لنقل الفوسفوليبيد والمعروف أيضًا باسم ATPase class V type 10A (ATP10A) أو aminophospholipid translocase VA هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP10A .
ATP10A: ATPase VA المحتمل لنقل الفوسفوليبيد والمعروف أيضًا باسم ATPase class V type 10A (ATP10A) أو aminophospholipid translocase VA هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP10A .
ATP11B: إن ATPase IF المحتمل لنقل الفوسفوليبيد هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP11B .
ATP11B: إن ATPase IF المحتمل لنقل الفوسفوليبيد هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP11B .
ATP11C: ATP11C هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP11C .
ATP12A: ATPase ، H + / K + ينقل ، غير معدي ، alpha polypeptide هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP12A .
ATP12A: ATPase ، H + / K + ينقل ، غير معدي ، alpha polypeptide هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP12A .
ATP13A2: إن ATPase 13A2 المحتمل لنقل الكاتيونات هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP13A2 الذي يشارك في نقل الكاتيونات المعدنية الانتقالية ثنائية التكافؤ. يبدو أنه يحمي الخلايا من سمية المنغنيز والزنك ، ربما عن طريق التسبب في التدفق الخلوي و / أو عزل الليزوزومات ؛ ومن سمية الحديد ، ربما عن طريق الحفاظ على سلامة الجسيمات الحالة ضد بيروكسيد الدهون الناجم عن الحديد. ومع ذلك ، فإنه يقوي التأثيرات السامة للكادميوم والنيكل على النوريتات النامية ، ومبيدات الأعشاب باراكوات المستخدمة على نطاق واسع ربما عن طريق زيادة امتصاص البوليامين.
ATP13A2: إن ATPase 13A2 المحتمل لنقل الكاتيونات هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP13A2 الذي يشارك في نقل الكاتيونات المعدنية الانتقالية ثنائية التكافؤ. يبدو أنه يحمي الخلايا من سمية المنغنيز والزنك ، ربما عن طريق التسبب في التدفق الخلوي و / أو عزل الليزوزومات ؛ ومن سمية الحديد ، ربما عن طريق الحفاظ على سلامة الجسيمات الحالة ضد بيروكسيد الدهون الناجم عن الحديد. ومع ذلك ، فإنه يقوي التأثيرات السامة للكادميوم والنيكل على النوريتات النامية ، ومبيدات الأعشاب باراكوات المستخدمة على نطاق واسع ربما عن طريق زيادة امتصاص البوليامين.
ATP13A3: إن ATPase 13A3 المحتمل لنقل الكاتيونات هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP13A3 .
ATP13A3: إن ATPase 13A3 المحتمل لنقل الكاتيونات هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP13A3 .
ATPase, Na+/K+ transporting, alpha 1: الوحدة الفرعية ألفا -1 التي تنقل الصوديوم / البوتاسيوم هي إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP1A1 .
ATPase, Na+/K+ transporting, alpha 1: الوحدة الفرعية ألفا -1 التي تنقل الصوديوم / البوتاسيوم هي إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP1A1 .
ATP1A2: ATPase ، نقل Na + / K + ، alpha 2 (+) polypeptide ، المعروف أيضًا باسم ATP1A2 ، هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP1A2 .
ATP1A2: ATPase ، نقل Na + / K + ، alpha 2 (+) polypeptide ، المعروف أيضًا باسم ATP1A2 ، هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP1A2 .
ATP1A3: الوحدة الفرعية ألفا -3 التي تنقل الصوديوم / البوتاسيوم هي إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP1A3 .
ATP1A3: الوحدة الفرعية ألفا -3 التي تنقل الصوديوم / البوتاسيوم هي إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP1A3 .
ATP1A4: الوحدة الفرعية لـ ATPase alpha-4 التي تنقل الصوديوم / البوتاسيوم هي إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP1A4 .
ATP1A4: الوحدة الفرعية لـ ATPase alpha-4 التي تنقل الصوديوم / البوتاسيوم هي إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP1A4 .
ATP1B1: وحدة ATPase الفرعية لنقل الصوديوم / البوتاسيوم هي إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP1B1 .
ATP1B1: وحدة ATPase الفرعية لنقل الصوديوم / البوتاسيوم هي إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP1B1 .
ATP1B3: وحدة ATPase الفرعية لنقل الصوديوم / البوتاسيوم هي إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP1B3 . تم أيضًا تعيين ATP1B3 على أنه CD298 .
ATP1B3: وحدة ATPase الفرعية لنقل الصوديوم / البوتاسيوم هي إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP1B3 . تم أيضًا تعيين ATP1B3 على أنه CD298 .
ATP2A1: Sarcoplasmic / endoplasmic reticulum الكالسيوم ATPase 1 هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP2A1 .
ATP2A1: Sarcoplasmic / endoplasmic reticulum الكالسيوم ATPase 1 هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP2A1 .
ATP2A2: ATP2A2 هو ATPase المرتبط بمرض داريير و Acrokeratosis verruciformis.
ATP2A3: Sarcoplasmic / endoplasmic reticulum الكالسيوم ATPase 3 هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP2A3 .
ATP2A3: Sarcoplasmic / endoplasmic reticulum الكالسيوم ATPase 3 هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP2A3 .
ATP2B1: غشاء البلازما الناقل للكالسيوم ATPase 1 هو غشاء بلازما Ca 2+ ATPase ، إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP2B1 . إنه بروتين نقل ، شبه شفاف ، مضخة كالسيوم EC 7.2.2.10 .
ATP2B1: غشاء البلازما الناقل للكالسيوم ATPase 1 هو غشاء بلازما Ca 2+ ATPase ، إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP2B1 . إنه بروتين نقل ، شبه شفاف ، مضخة كالسيوم EC 7.2.2.10 .
ATP2B2: غشاء البلازما الناقل للكالسيوم ATPase 2 هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP2B2 .
ATP2B2: غشاء البلازما الناقل للكالسيوم ATPase 2 هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP2B2 .
ATP2B3: إنزيم ATPase 3 الناقل للكالسيوم في غشاء البلازما هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP2B3 .
ATP2B3: إنزيم ATPase 3 الناقل للكالسيوم في غشاء البلازما هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP2B3 .
ATP2B4: إنزيم ATPase 4 الناقل للكالسيوم في غشاء البلازما هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP2B4 .
ATP2B4: إنزيم ATPase 4 الناقل للكالسيوم في غشاء البلازما هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP2B4 .
ATP2C1: إنزيم ATPase من النوع 2C من النوع 2C الناقل للكالسيوم هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP2C1 .
ATP2C1: إنزيم ATPase من النوع 2C من النوع 2C الناقل للكالسيوم هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP2C1 .
Mg2+-importing ATPase: في علم الإنزيمات ، فإن ATPase Mg 2+ المستورد (EC 3.6.3.2 ) هو إنزيم يحفز التفاعل الكيميائي ATP + H 2 O + Mg 2 + خارج ADP + فوسفات + مغ 2 + بوصة	In enzymology, a Mg2+-importing ATPase (EC 3.6.3.2) is an enzyme that catalyzes the chemical reaction ATP + H2O + Mg2+out
ATP5F1A: إنزيم ATP synthase F1 subunit alpha ، الميتوكوندريا هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP5F1A .
ATP5F1A: إنزيم ATP synthase F1 subunit alpha ، الميتوكوندريا هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP5F1A .
ATP5F1A: إنزيم ATP synthase F1 subunit alpha ، الميتوكوندريا هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP5F1A .
ATP5B: إنزيم ATP synthase F1 beta ، الميتوكوندريا هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP5F1B .
ATP5B: إنزيم ATP synthase F1 beta ، الميتوكوندريا هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP5F1B .
ATP5C1: يقوم الجين البشري ATP5F1C بتشفير وحدة جاما الفرعية لإنزيم يسمى سينثيز ATP للميتوكوندريا .
ATP5C1: يقوم الجين البشري ATP5F1C بتشفير وحدة جاما الفرعية لإنزيم يسمى سينثيز ATP للميتوكوندريا .
ATP5D: دلتا سينثيز ATP ، الميتوكوندريا ، والمعروفة أيضًا باسم دلتا الوحدة الفرعية ATP synthase F1 أو وحدة دلتا الفرعية F-ATPase هي إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP5F1D . يقوم هذا الجين بتشفير وحدة فرعية من سينسيز ATP للميتوكوندريا. يحفز تركيب ATP للميتوكوندريا تخليق ATP ، باستخدام التدرج الكهروكيميائي للبروتونات عبر الغشاء الداخلي أثناء الفسفرة المؤكسدة.
ATP5D: دلتا سينثيز ATP ، الميتوكوندريا ، والمعروفة أيضًا باسم دلتا الوحدة الفرعية ATP synthase F1 أو وحدة دلتا الفرعية F-ATPase هي إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP5F1D . يقوم هذا الجين بتشفير وحدة فرعية من سينسيز ATP للميتوكوندريا. يحفز تركيب ATP للميتوكوندريا تخليق ATP ، باستخدام التدرج الكهروكيميائي للبروتونات عبر الغشاء الداخلي أثناء الفسفرة المؤكسدة.
ATP5E: إنزيم ATP synthase F1 epsilon ، الميتوكوندريا هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP5F1E . البروتين المشفر بواسطة ATP5F1E هو وحدة فرعية من سينسيز ATP ، والمعروف أيضًا باسم المركب V. وقد ارتبطت الاختلافات في هذا الجين بنقص مركب V في الميتوكوندريا والنووي 3 (MC5DN3) وسرطان الغدة الدرقية الحليمي.
ATP5E: إنزيم ATP synthase F1 epsilon ، الميتوكوندريا هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP5F1E . البروتين المشفر بواسطة ATP5F1E هو وحدة فرعية من سينسيز ATP ، والمعروف أيضًا باسم المركب V. وقد ارتبطت الاختلافات في هذا الجين بنقص مركب V في الميتوكوندريا والنووي 3 (MC5DN3) وسرطان الغدة الدرقية الحليمي.
ATP5F1: الوحدة الفرعية b synthase ATP ، الميتوكوندريا هي إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP5PB .
ATP5F1: الوحدة الفرعية b synthase ATP ، الميتوكوندريا هي إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP5PB .
ATP5F1A: إنزيم ATP synthase F1 subunit alpha ، الميتوكوندريا هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP5F1A .
ATP5G1: الجين ATP5MC1 هو واحد من ثلاثة نظائر بشرية تقوم بتشفير الوحدة الفرعية للغشاء c من سينسيز ATP للميتوكوندريا.
ATP5G1: الجين ATP5MC1 هو واحد من ثلاثة نظائر بشرية تقوم بتشفير الوحدة الفرعية للغشاء c من سينسيز ATP للميتوكوندريا.
ATP5G2: إن جين ATP5MC2 هو واحد من ثلاثة نظائر بشرية تقوم بتشفير الوحدة الفرعية للغشاء c من سينسيز ATP للميتوكوندريا.
ATP5G2: إن جين ATP5MC2 هو واحد من ثلاثة نظائر بشرية تقوم بتشفير الوحدة الفرعية للغشاء c من سينسيز ATP للميتوكوندريا.
ATP5G3: جين ATP5MC3 هو واحد من ثلاثة نظائر بشرية تقوم بتشفير الوحدة الفرعية للغشاء c من سينسيز ATP للميتوكوندريا.
ATP5G3: جين ATP5MC3 هو واحد من ثلاثة نظائر بشرية تقوم بتشفير الوحدة الفرعية للغشاء c من سينسيز ATP للميتوكوندريا.
ATP5H: يقوم الجين البشري ATP5PD بترميز الوحدة الفرعية d لجزء الساق المحيطي من إنزيم تخليق ATP للميتوكوندريا .
ATP5H: يقوم الجين البشري ATP5PD بترميز الوحدة الفرعية d لجزء الساق المحيطي من إنزيم تخليق ATP للميتوكوندريا .
ATP5I: الوحدة الفرعية سينسيز ATP e ، الميتوكوندريا هي إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP5ME .
ATP5I: الوحدة الفرعية سينسيز ATP e ، الميتوكوندريا هي إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP5ME .
ATP5J: عامل اقتران سينسيز ATP 6 ، الميتوكوندريا هي وحدة إنزيمية يتم ترميزها في البشر بواسطة جين ATP5PF .
ATP5J: عامل اقتران سينسيز ATP 6 ، الميتوكوندريا هي وحدة إنزيمية يتم ترميزها في البشر بواسطة جين ATP5PF .
ATP5J2: يقوم جين ATP5MF بتشفير الوحدة الفرعية f لـ ATP synthase ، إنزيم الميتوكوندريا في البشر.
ATP5J2: يقوم جين ATP5MF بتشفير الوحدة الفرعية f لـ ATP synthase ، إنزيم الميتوكوندريا في البشر.
ATP5L: الوحدة الفرعية سينسيز ATP g ، الميتوكوندريا هي إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP5MG .
ATP5L: الوحدة الفرعية سينسيز ATP g ، الميتوكوندريا هي إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP5MG .
ATP5O: الوحدة الفرعية سينسيز ATP O ، الميتوكوندريا هي إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP5PO .
ATP5O: الوحدة الفرعية سينسيز ATP O ، الميتوكوندريا هي إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP5PO .
ATP5S: الوحدات الفرعية لـ ATP synthase ، الميتوكوندريا هي إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP5S .
ATP5S: الوحدات الفرعية لـ ATP synthase ، الميتوكوندريا هي إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP5S .
ATP5SL: بروتين ATP synthase subunit s-like بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP5SL .
ATP5SL: بروتين ATP synthase subunit s-like بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ATP5SL .
MT-ATP6: MT-ATP6 هو جين الميتوكوندريا مع الاسم الكامل "mitochondrially المشفرة ATP سينسيز غشاء فرعية 6" التي بترميز ATP سينسيز F س فرعية 6. تنتمي هذه الوحدة الفرعية إلى المركب F o من سينسيز ATP الغشائي الكبير من النوع F. هذا الإنزيم ، المعروف أيضًا باسم المركب V ، مسؤول عن الخطوة الأخيرة من الفسفرة المؤكسدة في سلسلة نقل الإلكترون. على وجه التحديد ، يسمح جزء واحد من سينسيز ATP للأيونات الموجبة الشحنة ، تسمى البروتونات ، بالتدفق عبر غشاء متخصص داخل الميتوكوندريا. يستخدم جزء آخر من الإنزيم الطاقة الناتجة عن تدفق البروتون لتحويل جزيء يسمى ثنائي فوسفات الأدينوزين (ADP) إلى ATP. تم العثور على طفرات في جين MT-ATP6 في حوالي 10 إلى 20 بالمائة من الأشخاص المصابين بمتلازمة لي.
ATP6AP1: يقوم الجين البشري ATP6AP1 بترميز الوحدة الفرعية S1 من الإنزيم V-type proton ATPase .